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咸阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

咸阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一份全面的肿瘤基因检测,帮您了解自身肿瘤特点,为治疗方案选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在咸阳多家医院咨询后,治疗方案选择仍感到困惑,希望获得更多信息的人。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
  • 正在考虑调整治疗方案,希望获得更个体化用药指导的人。
  • 已完成手术,希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
  • 对常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗可能性的人。
  • 有肿瘤家族史,关注自身个体化健康管理的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置,而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面:第一,查找与靶向药相关的164个基因,看是否存在特定的‘开关’(如突变、融合),这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二,评估肿瘤的免疫状态,检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’,这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三,分析一些影响化疗效果的基因,为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点,但需要明白,它提供的是重要参考信息,最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹,过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话,就像普通的抽血检查,只需几分钟,有轻微针刺感。您可以在咸阳的合作机构完成采样,如果不便前往,部分样本(如准备好的切片或血样)也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,确保样本信息和数据安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息,或者与当前情况有出入,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现,并提供专业的解读说明,帮助您理解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因名单是根据什么定的?权威吗?
基因名单是基于国内外权威指南(如NCCN、CSCO)、大型临床研究数据库(如TCGA)以及药物说明书和临床试验证据综合制定的,会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路,确保检测的实用性。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
要是检测结果出来,没有找到合适的药,这一万三不就白花了吗?
即使未发现明确的靶向用药机会,报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息,也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案,同样是指导治疗的关键信息,并非白费。
这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比,优势在哪里?
您好,主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因,跨癌种分析,不仅能指导当前癌种的治疗,万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药(如“异病同治”)时,这份全面的报告能提供更充分的依据,避免重复检测。
在咸阳做这个检测,是你们公司自己的人来采样吗?
您好,在咸阳,我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作,由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准,以保证后续检测的准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为13040元,医保不予报销。
  • 请务必先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 选择组织样本时,请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
  • 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告内容专业性强,建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
  • 检测结果提供的是信息和可能性,不能替代临床诊断和治疗决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

曾** 已验证 胃癌家属

检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。

2026-04-0664人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

家里老人肺鳞癌,病理组织本来就不多,很金贵。选这个套餐就是看中它一次性利用有限样本给出最多信息,不用纠结先做哪个后做哪个,怕样本不够。价格虽然高点,但想想如果分两次做,总价更贵还折腾。结果出来挺快的,信息也全,觉得这个决策做对了。

机构回复

您考虑得非常周全,对于样本珍贵的患者,一次性进行全面检测是最优策略。我们采用的技术平台能在有限样本条件下实现高效检测,很高兴没有辜负您宝贵的样本。感谢您的信任与明智的选择!

2026-04-0120人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-03-3015人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-03-1558人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-2212人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-03-2939人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2761人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-0151人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2025-12-2260人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-03-0658人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-01-2114人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。

机构回复

样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!

2025-12-2354人觉得有用

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